Pruebas eGFR y de creatinina en sangre completa en puntos de atención


Pruebas eGFR y de creatinina en sangre completa en puntos de atención

Analizadores StatSensor® de creatinina y eGFR para el lugar de atención

Características:

StatSensor Creatinine es un analizador manual y miniaturizado, de biosensor descartable para pruebas de creatinina en sangre completa. StatSensor Creatinine incorpora una tecnología patentada Multi-Well™ adaptada del medidor de glucosa para uso hospitalario de Nova. La tecnología de avanzada de StatSensor Creatinine permite una evaluación simple, rápida y precisa de la función renal mediante una muestra de sangre capilar por punción en el dedo en el lugar de atención.

Procedimiento de prueba simple

Coloque el biosensor en el medidor

Pinche el dedo para crear una gota de sangre

Aplique una gota de sangre al biosensor

Lea los resultados de creatinina


Muestra de sangre capilar por punción en el dedo virtualmente indolora, de 1,2 μL

Resultaods de cretinina y eGFR en 30 segundos

Autorizado para su uso por personal del lugar de atención

Beneficios

Radiología y cateterización cardiaca

Minimiza el riesgo de nefropatía inducida por contraste (CIN) – StatSensor Creatinine proporciona una evaluación rápida en tiempo real antes de las imágenes con contraste.

Mejroa la productividad y el flujo de trabajo – Las pruebas en el lugar de atención de StatSensor Creatinine pueden evitar procedimientos costosos, cancelaciones de salas e interrupciones de flujo de trabajo cuando los pacientes llegan para citas de toma de imágenes sin un trabajo actual de creatinina/eGFR.

Mejora la satisfacción del paciente – Las pruebas con StatSensor Creatinine pueden evitar la insatisfacción del paciente cuando la función renal debe ser determinada antes de que pueda realizarse un procedimiento de toma de imágenes y todavía no se ha analizado cuando el paciente llega para el procedimiento.

Oncología

Reducir los riesgos de la medicación: la insuficiencia renal es frecuente en pacientes con cáncer, que están en alto riesgo de sufrir toxicidad renal inducida por la quimioterapia. StatSensor Creatinine proporciona información importante sobre la función renal para la selección del medicamento de quimioterapia y la dosificación.

Mejora la satisfacción del paciente – muchos pacientes ambulatorios necesitan la evaluación de su función renal antes de recibir sus tratamientos de quimioterapia. Obtener una muestra de sangre venosa y enviarla a un laboratorio para analizar la creatinina/eGFR podría retrasar la quimioterapia durante varias horas. Un tratamiento de quimioterapia que podría durar un par de horas puede volverse en un procedimiento que dura todo el día y ocasionar la insatisfacción del paciente. Con StatSensor Creatinine, se puede obtener una muestra de sangre capilar y se puede determinar con rapidez la función renal.

Emergencias: Mejorar la evaluación y selección inicial del paciente, acelerar la atención del paciente

Diversos protocolos de atención de pacientes en la etapa de evaluación inicial para su selección en el departamento de emergencias requieren una rápida evaluación de la función renales para poder evaluar el paciente. Asimismo, muchas terapias de Emergencias requieren la administración oportuna de fármacos y el ajuste de la dosis del fármaco en base a la función renal. StatSensor Creatinine evalúa con precisión la función renal con una simple prueba de 30 segundos que se puede realizar en Emergencias.

Certificación y cumplimiento: Registro de sistema de calidad ISO 13485:2003, IVDD, cumple normas IEC 61010, UL, CSA, Etiqueta de la FDA: Para uso diagnóstico in vitro.
Tecnología patentada. Patentes 6,287,451 / 6,837,976 / EP 1 212 609 / CA 2,375,092 / EP 1497 449 / JP 405 0078
Especificaciones sujetas a cambio sin notificación.



Peso:
0,8 libras (220 g)
Tamaño: 6,0 pulgadas x 3,25 pulgadas x 1,8 pulgadas
(153 mm x 82,5 mm x 46 mm)

Pruebas:

Pruebas medidas: Creatinina y Hematocrito
Prueba informada: Creatinina y eGFR
Tiempo de prueba:
30 segundos
Volumen de tiras reactivas: 1,2 µL
Metodología de prueba: Electroquímica

Ecuaciones de cálculo de eGFR seleccionables:

MDRD, MDRD trazable a IDMS, Schwartz, Counahan-Barratt y Cockroft-Gault

Tipos de muestras y Modos operativos:

Sangre completa: Arterial, venosa, capilar

Rango de medición:

Creatinina 0,3-12,0 mg/dl (27-1056 µmol/L)

Rangos de funcionamiento:

Temperatura: 15°C-40°C (59°F-104°F)
Altitud: Hasta los 15.000 pies
Humedad: del 10 % al 90 % de humedad relativa

Almacenamiento de datos:

Pruebas de pacientes: 1.000 pruebas
Pruebas de CC: 200 pruebas
Usuarios: 4.000 usuarios


Conectividad:

Puerto de salida de datos: Ethernet (10 Mbit)
Salida de datos del medidor: Puerto Ethernet RJ-45
Protocolo: TCP/IP Ethernet 100 Mbit
Estándar: Compatible con POCT1-A
Programa de configuración:POCT1-A NovaNet Software de gestión de instrumentos basado en la web.

Información de la pila:

Tipo: Batería recargable de litio polímero 3,7V
Características: Recargable/Reemplazable
Vida: 8 horas en uso (aprox. 40 pruebas
c/ lectura de cód. de barras / 12-24 horas en espera

Base receptora:

Accesorio opcional; base de carga de escritorio o para montar en pared con conector Ethernet RJ-45. indicador LED de 3 luces que muestra estado de conexión, transmisión/recepción de datos y estado de carga. Incluye ranura para batería extra para recargar y almacenar la batería de repuesto.

Reactivos y tiras:

Tiras: 25 tiras por vial ; se vende separadamente
CC: Tres niveles (bajo, normal, alto)
Linealidad: Cinco niveles disponibles

Estabilidad de la tira reactiva y de CC:

12 meses (4-8°c)
3 meses de estabilidad con vial abierto

Características adicionales:

  • •Pantalla táctil a color
  • • Lector de código de barras incorporado
  • • CC tradicional con valores objetivo asignados a los materiales de CC
  • • CC numérico o positivo/negativo
  • • Aparición o supresión del CC
  • • Rangos anormales y críticos señalados por color resaltado
  • • Comentarios para el usuario preestablecidos o de texto libre
  • • Rechaza resultados en el medidor (opcional) para repetir la prueba
  • • Acepta identificación o número de acceso del paciente
  • • Uso de clave de acceso del operador (supresión)
  • • Ingreso de códigos de diagnóstico ICD-9
  • • Identificación de médicos solicitantes
  • • Ajuste de pendiente e intersección
    • Configuración del medidor basada en la web por ubicación personalizada
    • Conexión al ADT del hospital
    • Conexión a todos los LIS/EMR
    • Salida de datos POCT1-A2
    • Estuche de traslado opcional


No disponible en los Estados Unidos y Canadá


Peso:
0,2 libras (75 g)
Tamaño: 3,6 pulgadas x 2,3 pulgadas x 0,9 pulgadas (91 mm x 58 mm x 23 mm)

Almacenamiento de datos:

Pruebas de pacientes y de CC: 400 pruebas en total (FIFO)

Conectividad:

Transferencia de datos: Conexión de puerto de tiras a datos USB
Programa de datos: Software Nova basado en Microsoft-Excel para transferencia de datos

Información de la pila:

Tipo: Batería tipo botón de litio de 3V
Características: Reemplazable
Vida: Mínimo 600 pruebas

Características adicionales:

  • • Visor LCD blanco/negro
    • Visor numérico grande (30 mm)
    • CC tradicional con valores objetivo asignados a los materiales de CC
    • Unidades de medida basadas en medidor solicitado (modelos mg/dL o mmol/L)
    • Apagado automático de medidor cuando no está en uso
    • Detección automática de muestras e inicio de análisis
    • Contador automático de muestras con sello de fecha/hora para rastreo de datos

 

Certificación y cumplimiento: Registro de sistema de calidad ISO 13485:2003, IVDD, cumple normas IEC 61010, UL, CSA, Etiqueta de la FDA: Para uso diagnóstico in vitro
Tecnología patentada. Patentes 6,287,451 / 6,837,976 / EP 1 212 609 / CA 2,375,092 / EP 1497 449 / JP 405 0078
Especificaciones sujetas a cambio sin notificación.