StatStrip Hospital StatStrip® Connectivity and StatStrip Xpress Point-of-Care Lactate Analyzers Misuratori di lattato StatStrip® e StatStrip Xpress

Lattato Xpress Non disponibile negli USA o in Canada

Caratteristiche:

  • Rilevamento rapido e monitoraggio della setticemia
  • Il tempo di risposta più rapido – 13 secondi
  • Campione di sangue intero da 0,6 µL
  • Eccellente correlazione ai metodi di riferimento del laboratorio centrale

Il sistema di misurazione del lattato StatStrip per uso ospedaliero è un sistema palmare per i test al point of care (POCT), che permette di testare il lattato direttamente al letto del paziente. Attualmente per la misurazione del lattato si utilizzano gli analizzatori per emogas, il che crea numerosi problemi per i test al letto del paziente. Gli analizzatori per emogas richiedono campioni arteriosi anaerobici, grandi volumi di campione (100-200 microlitri) e lunghi tempi di analisi (fino a 2,5 minuti). Inoltre, gli emogasanalizzatori sono complessi da utilizzare, non sono portatili e hanno costi elevati d’acquisto e d’uso per i test in serie del lattato. Il misuratore di lattato StatStrip consente di ottenere rapidamente il risultato (in 13 secondi), con il più piccolo campione (0,6 microlitri) di sangue intero, e può essere usato facilmente dal personale medico e infermieristico. Il misuratore di lattato StatStrip è un dispositivo dai costi molto ridotti che rende pratico il rilevamento del lattato, ed è alla portata delle unità mediche e dei reparti di pronto soccorso o di terapia intensiva di qualsiasi grandezza.

Lattato e setticemia

I tassi di mortalità per setticemia e la diffusione a livello mondiale della setticemia sono allarmanti
Nel mondo, la setticemia grave e lo shock setticemico colpiscono ogni anno 18 milioni di persone, e sono responsabili di 1.400 decessi al giorno.1 Negli Stati Uniti, la setticemia grave colpisce oltre 750.000 pazienti all’anno1 ed è responsabile di quasi il 10% di tutti i ricoveri nei reparti di terapia intensiva.2 Si stima che il 28-50% di tutti i pazienti statunitensi colpiti da setticemia muoiano – una percentuale molto maggiore del numero di decessi imputabili a cancro della prostata, cancro della mammella e AIDS combinati insieme.3 Nel Regno Unito, il tasso di mortalità annuale per setticemia è del 35%,1 e si stima che 36.800 decessi avvengano nei reparti di terapia intensiva.4

Il rilevamento precoce della setticemia e il trattamento aggressivo aumentano le possibilità di sopravvivenza5
La setticemia è una condizione patologica critica che richiede il rilevamento precoce e un avvio immediato della terapia. La diagnosi spesso ritarda in quanto i segni e sintomi clinici della setticemia si presentano in modo subdolo; tuttavia, le condizioni del paziente possono peggiorare rapidamente – specialmente in pazienti con shock setticemico, per i quali il tasso di sopravvivenza diminuisce del 7,6% per ogni ora di ritardo dell’avvio della terapia antimicrobica. 6

“Raccomandiamo caldamente che un TTAT (tempo di risposta terapeutica) più rapido dei risultati del lattato sia considerato come un modo di migliorare gli esiti dei pazienti in pronto soccorso, sala operatoria o reparto di terapia intensiva” – National Academy of Clinical Biochemistry7

Le nuove linee guida della campagna Surviving Sepsis Campaign (SSC) prevedono tempi rapidi di risposta per i risultati del lattato
La SSC ora consiglia di effettuare lo screening precoce e avviare la terapia mirata secondo i protocolli per i pazienti affetti da setticemia con livelli di lattato superiori a 4 mmol/L, con l’obiettivo di normalizzare il lattato.8

Queste raccomandazioni sono avallate, tra gli altri, dai seguenti enti e associazioni: Society for Critical Care Medicine, European Society of Intensive Care Medicine, Intensive Care Society, College of Emergency Medicine e National Academy of Clinical Biochemistry.4

L’analisi del lattato al POC, in tempo reale, consente di fare quanto segue.

  • Rilevare precocemente la setticemia
  • Iniziare rapidamente i protocolli mirati del lattato per la terapia della setticemia
  • Monitorare le terapie di rianimazione
  • Avere un’indicazione prognostica degli esiti per il paziente9
Per maggiori informazioni, cliccare qui oppure contattare Nova Biomedical al seguente recapito:
Nova Biomedical / 200 Prospect Street / Waltham, MA 02453-3465 / 781-894-0800


References

  1. Perman, S. et al. (2012). Initial emergency department diagnosis and management of adult patients with severe sepsis and septic shock. Scand J Trauma Resusc Emerg Med, 20, 41. doi:10.1186/1757-7241-20-41
  2. Nachimuthu, S. et al. (2012). Early detection of sepsis in the emergency department using Dynamic Bayesian Networks. AMIA Ann Symp Proc, 2012, 653-62. Retrieved from link
  3. National Institutes of Health. (2012). Sepsis fact sheet. Retrieved from https://www.nigms.nih.gov/Education/factsheet_sepsis.htm
  4. Daniels, R. (2011). Surviving the first hours in sepsis: Getting the basics right (an intensivist’s perspective). J Antimicrob Chemother, 66, ii11-23. doi:10.1093/jac/dkq515
  5. Hall, M. et al. (2011). Inpatient care for septicemia or sepsis: A challenge for patients and hospitals. NCHS Data Brief, 62, 1-8. Retrieved from link
  6. Kumar, A. et al. (2006). Duration of hypotension before initiation of effective antimicrobial therapy is the critical determinant of survival in human septic shock. Crit Care Med, 34(6), 1589-1596. Retrieved from link
  7. National Academy of Clinical Biochemistry. (2007). Laboratory medicine practice guidelines: Evidence- based practice for point-of-care testing. Washington, D.C.
  8. Shirey, T. (2007). POC Lattato: A marker for diagnosis, prognosis, and guiding therapy in the critically ill. Point of Care, 6, 192-200. doi:10.1097/poc.0b013e3181271545
  9. Dellinger, R. et al. (2013). Surviving sepsis campaign: International guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2012. Crit Care Med, 41, 580-637. doi:10.1097/CCM.0b013e31827e83af.

Specifiche


Sistema di misurazione del lattato StatStrip per uso ospedaliero
StatStrip® Lactate Connectivity Meter

 

Peso: 220 g
Dimensioni: 147 mm x 79 mm x 30 mm


Memorizzazione dei dati:
Test paziente: 1.000 tests
Test CQ: 200 tests
Utenti: 8,000 utenti

Connettività:
Output dati misuratore: Porta Ethernet RJ-45
Protocollo: TCP/IP Ethernet 100 Mbit
Standard: Conforme POCT1-A2
Programma di impostazione: software di gestione strumento NovaNet™ basato sul Web

Informazioni sulla batteria:
Tipo: 3.7V Li Polymer ricaricabile Battery
Caratteristiche: ricaricabile/Sostituibile
Durata: 6-8 ore in uso (circa 40 test con scansione codice a barre)/12-24 ore in standby

Docking Station:
Accessorio opzionale; stazione di carica montata a tavolino o a parete con presa Ethernet J-45. 3 spie LED indicanti stato di connessione, trasmissione/ricezione dati e stato di carica. Un alloggiamento supplementare per la ricarica e la conservazione della batteria di ricambio.

Funzioni aggiuntive
  • Touch screen a colori
  • Lettore di codici a barre incorporato
  • CQ tradizionale con valori target assegnati ai materiali CQ
  • CQ numerico o del tipo “superato/non superato”
  • Prompt CQ o blocco CQ
  • Range anomali e critici segnalati da evidenziazione a colori
  • Commenti dell’utente predefiniti o liberi
  • Rejecting of results at meter (optional) for repeat testing
  • Accepting patient ID or accession number
  • Uso della password operatore (blocco)
  • Immissione di test off-line
  • Immissione di codici diagnostici ICD-9
  • ID del medico prescrittore
  • Modalità di addestramento su schermo
  • Modalità di correlazione
  • Regolazione della pendenza e dell’intercetta
  • Configurazione del misuratore basata sul Web a seconda del luogo geografico di utilizzo
  • Configurazione personalizzata del misuratore basata sul Web a seconda del luogo geografico di utilizzo
  • Collegamento all’ADT dell’ospedale
  • Collegamento a tutti i LIS/EMR
  • Output dati POCT1-A2

 

 


StatStrip Xpress Lattato Meter
StatStrip® Lactate Xpress™ Meter

Misuratore di lattato StatStrip Xpress
non disponibile negli USA o in Canada

Studiato per applicazioni che non necessitano di interfacciamento dati e di connettività, il misuratore di creatinina Xpress offre tutte le funzioni analitiche richieste per l’uso con le strisce reattive alla creatinina StatStrip.

Peso: 75 g
Dimensioni: 91 mm x 58 mm x 23 mm

Memorizzazione dei dati:
Test paziente e CQ: 400 test totali (FIFO)

Connettività:
Trasferimento dati: Connessione porta striscia a USB
Programmazione dati: software trasferimento dati Nova basato su Microsoft Excel

Informazioni sulla batteria:
Tipo: Batteria a bottone 3 V Li
Caratteristiche: Sostituibile
Durata: minimo 600 test

Funzioni aggiuntive

  • Display LCD in bianco e nero
  • Grande display numerico (30 mm)
  • CQ tradizionale con valori target assegnati ai materiali CQ
  • Unità di misura a seconda del misuratore ordinato (modelli mmol/L o mg/dL)
  • Spegnimento automatico quando il misuratore non viene utilizzato
  • Rilevazione automatica del campione e avvio dell’analisistart
  • Conteggio automatico dei campioni con indicazione di data/ora per monitoraggio dati

 

 

 

Strisce reattive al lattato StatStrip
StatStrip® Lactate Test Strips


Tests:
Test misurati: Lattato ematico, Ematocrito corretto
Test refertati: Lattato
Test Ora: 13 secondi
Volume della striscia reattiva: 0.6 µL
Metodologia del test: Elettrochimica

Tipi di campione e modalità operative:
Sangue intero: Arterial, Venous

Lattato Measurement Intervallo:
0.3-20.0 mmol/L (3-180 mg/dL)

Nessuna interferenza da:
ematocrito, acido ascorbico, acido urico, acetaminofene (paracetamolo), bilirubina

Intervalli operativi:
Temperatura: 15°C- 40°C (59°F-104°F)
Altitudine: fino a 4.572 metri
Umidità: 10%–90% di umidità relativa
Hematocrit: 20% – 65%

Reagenti e strisce:
Strisce: 25 strips per vial; 2 vials per package
CQ: tre livelli (basso, normale, alto); venduti separatamente
Linearità: cinque livelli disponibili

Strisce reattive e stabilità CQ:
24 mesi dalla data di produzione
3 mesi di stabilità a flacone aperto

Certificazioni e conformità:Nova Biomedical is certified to FDA Quality System Regulations and EN ISO 13485:2016 Complies to IVDD Tested according to: EN 61010-1:2010, EN 61010-2-101:2015, EN 60825-1/A1:2014.

CSA Standards. Patented Technology. Patents 6,287,451 / 6,837,976 / EP 1 212 609 / CA 2,375,092 / EP 1497 449 / JP 405 0078

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