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FDAはスタットストリップ院内専用グルコース分析装置を重症患者
での毛細血管血検査に使用する事を承認しました
マサチューセッツ州ウォルサム – この度弊社のスタットストリップ院内専用グルコース分析装置が、重症患者での指先毛細血管血を使用した検査にも使用できるという適用を米食品医薬品局（FDA）により取得したことをお知らせします（K181043：2018年7月12日付）。 詳細
汎用血液ガス分析装置スタットプロファイル プライム
ノバ・バイオメディカルの新世代血液ガス分析装置である スタットプロファイル プライムは、米国食品医薬品局(FDA)から認可を受けました。詳細
院内専用グルコース分析装置スタットストリップ エクスプレス
米国食品医薬局 (FDA) は、ノバ・バイオメディカルの 院内専用グルコース分析装置スタットストリップ エクスプレスを認可しました。詳細
グルコース分析装置スタットストリップ
グルコース分析装置スタットストリップは、重篤患者への使用がFDAにより認可された唯一の分析装置です。また病院のHIS/LISへの双方向無線機能を搭載しており、患者データ保護のためのセキュリティが万全です。詳細
ノバ・バイオメディカルに関する情報
ノバ・バイオメディカルは、電気化学および光学測定技術に基づいた先進のテクノロジーを搭載した血液検査分析装置を、開発、製造、販売しています。当社には1,000人を超える従業員がおり、7ヶ国に販売およびサービス子会社、90を超える他の国々に販売代理店があります。マサチューセッツ州のWalthamとBillerica、および台湾の台北にノバの製造施設があります。
ノバは世界で25本の指に入る、非上場企業としては米国最大の医療機器・体外診断用医薬品製造会社です。
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ノバは世界で25本の指に入る、非上場企業としては米国最大の医療機器・体外診断用医薬品製造会社です。
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